染色体异常胎儿都不能要吗
，不一定
，可以根据检查结果
，为宝宝选择最合适的方案
。

一般来说
，所有染色体异常的胎儿都有可能通过色素超声或非侵入性检查被发现
，而对于某些异常的胎儿
，比如染色体和基因缺失
，一些器官可能有严重的发育障碍
，存在重大医疗风险或死亡的可能性
。

而且染色体异常属于先天性畸形的一个重要类型
。

因此
，染色体异常胎儿并不能一定能够要
，具体情况还需要有专业医务人员进行诊断和判断
，如果孕妇和医生认为生下这个孩子可能会带来更多的风险和伤害
，则建议孕妇应该选择终止怀孕
。

胎儿染色体异常多久能查出来

胎儿染色体异常是指胎儿的染色体组成异于正常的染色体组成
，主要是染色体数量异常和染色体结构异常
。

可以通过孕早期筛查和产后婴儿筛查来发现胎儿染色体异常
，一般从孕妇受检开始
，大约在母亲怀孕十周至十二周左右
，孕妇就可以接受胎儿染色体异常筛查了
，根据筛查结果
，如果发现异常
，可以在三至四周内的时间里完成染色体报告并阐明其细节
。

如果在产后婴儿筛查发现有异常
，一般大概需要五周左右完成染色体报告结果的完善和确认
。

b超能查染色体异常吗

是的
，B超可以用来检查染色体异常
。

这是因为B超检查是一种高灵敏度的影像扫描
，可以以非常彻底、快速且准确的方式对胎儿的身体状况进行全面的检查
。

因此
，如果胎儿身体状况出现异常
，B超检查可以发现
。

此外
，B超也可以用来检测染色体异常
，如双胞胎间的染色体差异或先天性异常拷贝数等
。

因此
，可以通过B超检查来检测染色体异常
。